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重症肌无力

重症肌无力(别名:获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

症状: 上肢周围性瘫痪 鼻唇沟变浅 步行缓慢摇摆 吞咽困难 呼吸困难

部位: 肌肉

科室: 神经内科 中医科 中医神经内科 内科 中医学

疾病介绍

重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。患病率为77~150/100万,年发病率为4~11/100万。女性患病率大于男性,约3:2,各年龄段均有发病,儿童1~5岁居多。

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